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ISO13485 SOP 手順書 購買管理 ひな形 QMS QSR FDA 医療機器企業 製薬企業 医薬品 医療 21 CFR 820 認証審査 認証機関 【ISO-13485:2016対応 購買管理規程・手順書・様式】
16500円
ISO13485 SOP 手順書 購買管理 ひな形 QMS QSR FDA 医療機器企業 製薬企業 医薬品 医療 21 CFR 820 認証審査 認証機関 【ISO-13485:2016対応 購買管理規程・手順書・様式】





ISO-13485:2016に沿った形の購買管理に関する規程・手順書・様式集です。
サプライチェーンがグローバル化する中、購買管理が厳しく求められるようになってきました。
MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。
※個別ひな形のご用意もございます。
著者情報 | 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 |
出版社 | 株式会社イーコンプレス |
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内容情報 | ※以下の様式をCD-Rにて納品いたします。 ・ MD-QMS-F601 供給者および供給者候補一覧 ・ MD-QMS-F602 供給者評価・再評価記録 ・ MD-QMS-F603 供給者監査記録 ・ MD-QMS-F604 検査・試験記録票 ・ MD-QMS-F605 不合格購買品処理票 ・ MD-QMS-F606 購買品変更影響評価票 ・ MD-QMS-K6 購買管理規程 ・ MD-QMS-S601 購買管理手順書 ・ MD-QMS-S602 購買品の検証手順書 |
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注意事項 | お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。 |
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ISO13485 SOP 手順書 購買管理 ひな形 QMS QSR FDA 医療機器企業 製薬企業 医薬品 医療 21 CFR 820 認証審査 認証機関 【ISO-13485:2016対応 購買管理規程・手順書・様式】
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